Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Аллиловый спирт

Аллиловый спирт
Prop-2-en-1-ol 200.svg
Аллиловый спирт
Общие
Хим. формула C3H6O
Физические свойства
Молярная масса 58.08 г/моль
Плотность 0.854 г/см³
Энергия ионизации 9,63 ± 0,01 эВ
Термические свойства
Т. плав. −129 °C
Т. кип. 97 °C
Т. всп. 21 °C
Т. свспл. 378 ± 1 °C
Пр. взрв. 2,5 ± 0,1 об.%
Давление пара 17 ± 1 мм рт.ст.
Химические свойства
Растворимость в воде смешивается
Оптические свойства
Показатель преломления 1.4133
Классификация
Рег. номер CAS 107-18-6
PubChem
Рег. номер EINECS 203-470-7
SMILES
InChI
RTECS BA5075000
ChEBI 16605
Номер ООН 1098
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Аллиловый спирт (пропен-2-ол-1) — кислородосодержащее органическое вещество, относящееся к классу непредельных (ненасыщенных) спиртов.

Физические свойства

Бесцветная жидкость со спиртовым запахом. Растворим во многих органических растворителях, с водой смешивается во всех соотношениях, образует с ней азеотропную смесь (28,3% Н2О; т. кип. 89,0 °C)

Химические свойства

Аллиловый спирт вступает в реакции, характерные для аллильных соединений и спиртов. Присоединяет галогены, галогеноводороды, HClO. При взаимодействии с органическими гидропероксидами около 100°С (катализаторы — соединения Мо или W) превращается в глицидол. Обработкой концентрированной НСl при 100°С в присутствии ZnCl2 или при 20°С в присутствии CuCl2 образуется аллилхлорид, при пропускании над Аl2О3 при 200—300 °С — диаллиловый эфир. Легко образует простые и сложные эфиры.

Получение

Применение

Применяют для синтеза глицерина, акролеина, глицидола и простых и полимеризуемых сложных аллиловых эфиров, в частности, диаллилфталата.

Токсикология и безопасность

Весьма ядовит, сильный лакриматор, действует на центральную нервную систему, поражает печень (гепатотоксичен), ПДК 2 мг/м³ в рабочей зоне.


Новое сообщение