Регорафениб
| Регорафениб | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 4-[4-({[4-хлоро-3-(трифторометил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторофенокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамида гидрат |
| Брутто-формула | C21H15ClF4N4O3 |
| Молярная масса | 482,82 г/моль |
| CAS | 755037-03-7 |
| PubChem | 11167602 |
| DrugBank | 08896 |
| Классификация | |
| АТХ | L01XE21 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 69-83% |
| Связывание с белками плазмы | 99.5% |
| Метаболизм | Hepatic (UGT1A9-mediated) |
| Период полувывед. | 20-30 часов |
| Экскреция | Faeces (71%), urine (19%) |
| Способ введения | |
| пероральный | |
Регорафениб (Regorafenib, BAY 73-4506, коммерческое название Stivarga) - пероральный мультикиназный ингибитор, разработанный компанией Bayer, воздействующий на процессы онкогенеза и ангиогенеза в опухолевой ткани, а также нарушающий регуляцию микроокружения опухоли путём ингибирования различных протеинкиназ. В доклинических исследованиях было показано, что Стиварга ингибирует ряд ангиогенных киназ рецепторов VEGF, участвующих в опухолевом неоангиогенезе (формировании новых кровеносных сосудов). С 2018 года включен в Перечень ЖНВЛП
| Регорафениб | |
|---|---|
| | |
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C21H15ClF4N4O3 |
| CAS | 755037-03-7 |
| PubChem | 11167602 |
| DrugBank | 08896 |
| АТХ | L01XE21 |