Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Пероспирон
Пероспирон | |
---|---|
Perospironum | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (3aS,7aR)-2-[4-[4-(1,2-бензотиазол-3-ил)пиперазин-1-ил]бутил]-3a,4,5,6,7,7a-гексагидроизоиндол-1,3-дион |
Брутто-формула | C23H30N4O2S |
Молярная масса | 426,57 г/моль |
CAS | 150915-41-6 |
PubChem | 115368 |
DrugBank | 08922 |
Классификация | |
Фармакол. группа | Нейролептики |
МКБ-10 | F20., F31. |
Фармакокинетика | |
Метаболизм | печёночный |
Период полувывед. | 1,9—2,5 часа |
Экскреция | ренальная (0,4 % исходного вещества) |
Лекарственные формы | |
таблетки | |
Способ введения | |
перорально | |
Другие названия | |
Lullan |
Пероспирон — атипичный нейролептик семейства азапиронов. Впервые был представлен в 2001 году японской фармацевтической компанией Dainippon Sumitomo Pharma в качестве лекарства от шизофрении и острого маниакального психоза.
Фармакология
Пероспирон связывается с высокой аффинностью с рецепторами (в качестве антагониста, если не указано иное):
с высокой аффинностью к рецептору:
- H1 (обратный агонист)
с умеренной аффинностью к рецептору:
- D4
- α1 адренорецептор
и с малой аффинностью к рецептору:
- D1
Побочные эффекты
Может вызывать более тяжёлые экстрапирамидные расстройства, чем другие атипичные антипсихотики, но легче, чем типичные (классические).
Источник: https://ru.wikipedia.org/wiki/Пероспирон