Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Паритапревир

Paritaprevir
Paritaprevir structure 2.svg
Химическое соединение
ИЮПАК (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-6-{[(5-methyl-2-pyrazinyl)carbonyl]amino}-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide
Брутто-формула C40H43N7O7S
Молярная масса 765.88 g/mol
CAS 1216941-48-8
PubChem 45110509
DrugBank 09297
Классификация
АТХ J05AX66
Фармакокинетика
Биодоступн. не оценивалась
Связывание с белками плазмы 97–98.6%
Метаболизм hepatic, CYP3A4 and CYP3A5
Период полувывед. 5.5 hours
Экскреция кал (88%), моча (8,8%)
Способ введения
Oral
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Паритапревир (Paritaprevir, ABT-450) — ингибитор NS3-4А сериновой протеазы, выпускаемой компанией Abbott Laboratories, который показывает многообещающие результаты в качестве препарата для гепатита C. Применяется в комбинации с ритонавиром и рибавирином в течение 12 недель, частота устойчивого вирусологического ответа через 24 недели после лечения по имеющимся оценкам, 95 % людей с вирусом гепатита С генотипа 1. Резистентность к лечению паритапревиром встречается редко, потому что его действие направлено на привязку сайта, однако резистентность иногда возникает в результате мутаций в позиции 155 и 168 в NS3с. 248.

Паритапревир является компонентом комбинированных препаратов Viekira Pak и Technivie.


Новое сообщение