Оксиморфон

Оксиморфон
Химическое соединение
ИЮПАК	4,5альфа-эпокси-3,14-дигидрокси-17-метилморфинан-6-он
Брутто-формула	C17H19NO4
Молярная масса	301,337 г/моль
CAS	76-41-5
PubChem	5284604
DrugBank	APRD00158
Классификация
АТХ	N02A
Фармакокинетика
Биодоступн.	10% (орально)
Метаболизм	печень
Период полувывед.	1,3 ± 0,7 часов (при парентеральном введении); 7,25—9,43 часов (при оральном введении)
Экскреция	35% с мочой, 65 % с калом
Медиафайлы на Викискладе

Оксиморфо́н или 14-гидроксидигидроморфинон — мощный полусинтетический опиоидный анальгетик, разработанный в Германии приблизительно в 1914 году, запатентованный в США компанией Endo Pharmaceuticals в 1955 году и выпущенный на рынок в разных странах около 1959 года.

Правовой статус

В России оксиморфон входит как наркотическое средство в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (оборот запрещён).

Физические свойства

Гидрохлорид оксиморфона представляет собой белые кристаллы или белый или грязно-белый порошок. При длительном воздействии света темнеет, однако это не влияет на его фармакологические свойства. 1 г оксиморфона растворяется в 4 мл воды, малорастворим в этаноле и диэтиловом эфире. Температура плавления: 248—249 °C.

Химия

Коммерчески оксиморфон производится из тебаина, небольшое количество которого содержится в маке опийном (Papaver somniferum), однако тебаин был найден в больших количествах в корнях мака восточного (Papaver orientale). Так же может быть синтезирован из морфина или оксикодона, является активным метаболитом последнего.