Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Милтефозин
Милтефозин | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium |
Брутто-формула | C21H46NO4P |
Молярная масса | 407.568 g/mol |
CAS | 58066-85-6 |
PubChem | 3599 |
DrugBank | 09031 |
Классификация | |
АТХ | L01XX09 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | High |
Период полувывед. | 6 to 8 days and 31 days |
Способ введения | |
Oral | |
Другие названия | |
Impavido (Импавидо) | |
Медиафайлы на Викискладе |
Милтефозин (англ. miltefosine) — фосфолипидное лекарственное средство, предназначенное для лечения лейшманиоза. Получил статус орфанного препарата и одобрен FDA в 2014 г.
Механизм действия
Механизм действия не определён. Возможные варианты:
- взаимодействие с липидами клеточных мембран.
- схожая с апоптозом гибель клеток.
- ингибирование митохондриальной цитохром с-оксидазы.
Показания
- Висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani).
- Кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis, Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis).
- Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis).
Противопоказания
Беременность. Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции.
Источник: https://ru.wikipedia.org/wiki/Милтефозин