Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Ликорин
Ликорин
| |
---|---|
Общие
| |
Хим. формула | C₁₆H₁₇NO₄ |
Классификация
| |
Номер CAS | 476-28-8 |
PubChem | 72378 |
ChemSpider | 65312 |
Номер EINECS | 207-503-6 |
ChEBI | 6601 |
C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4
| |
1S/C16H17NO4/c18-11-3-8-1-2-17-6-9-4-12-13(21-7-20-12)5-10(9)14(15(8)17)16(11)19/h3-5,11,14-16,18-19H,1-2,6-7H2/t11-,14-,15+,16+/m0/s1
| |
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. |
Ликорин (нарциссин, галантизин) — алкалоид, содержащийся в ряде растений семейства Амариллисовых, особенно в растениях родов кливия, кринум, галантус, унгерния.
Свойства
Бесцветные кристаллы. Молекулярная масса 287,31. Тпл=265—266оС (для вещества, перекристаллизованного из метанола). Плохо растворим в воде и органических растворителях.
Получение
Ликорин получают экстракцией 1%-ным водным раствором HCl из надземной части унгернии Северцева.
Биологическое действие
Ликорин усиливает секрецию бронхиальных желез, обладает анальгезирующими, жаропонижающими, противовоспалительными свойствами. В малых дозах оказывает отхаркивающее действие, в больших — вызывает рвоту.
Ликорин и его производные (дигидроликорин, диацетилликорин, диацетилдигидроликорин) обладают противоопухолевыми свойствами.
Ликорин является ингибитором роста и размножения клеток высших растений, морских водорослей и дрожжей.
В очень низких концентрациях ингибирует биосинтез аскорбиновой кислоты.