Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
HU-210
HU-210 | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
(6aR,10aR)-9-(гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6a,7,10,10a-тетрагидробензо[c]хромен-1-ол |
Сокращения | HU-210 |
Хим. формула | C₂₅H₃₈O₃ |
Рац. формула | C25H38O3 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 386,56742 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 112830-95-2 |
PubChem | 9821569 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 7997318 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
HU-210 — синтетический каннабиноид класса дибензопиранов.
История
HU-210 впервые синтезирован в 1988 г. группой исследователей из Еврейского университета (HU — аббревиатура Hebrew University). В 2009 году вещество было обнаружено в составе курительных смесей Spice, Genie и Yukatan Fire, изъятых на территории США.
Биологическая активность
HU-210 является неселективным полным агонистом каннабиноидных рецепторов CB1 и CB2, в 100 раз более действенным, чем тетрагидроканнабинол, основное действующее вещество марихуаны. Действие HU-210 на животных аналогично действию тетрагидроканнабинола. Действие на организм человека изучено недостаточно.
Изомеры
Изомер HU-210, дексанабинол (HU-211, (6aS,10aS)-9-(гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6a,7,10,10a-тетрагидробензо[c]хромен-1-ол) не обладает психоактивным действием, но является NMDA-антагонистом.
Запреты
HU-210 запрещен во многих странах, в частности в России он включен в Список I (Препараты, оборот которых запрещён в РФ).