GP1BA

GP1BA
Доступные структуры PDB Поиск ортологов: PDBe RCSB Список идентификаторов PDB 1GWB, 1M0Z, 1M10, 1OOK, 1P8V, 1P9A, 1QYY, 1SQ0, 1U0N, 2BP3, 3P72, 3PMH, 4C2A, 4C2B, 4CH2, 4CH8, 4MGX, 4YR6
Идентификаторы
Символы	GP1BA, BDPLT1, BDPLT3, BSS, CD42B, CD42b-alpha, DBPLT3, GP1B, GPIbA, VWDP, GPIbalpha, glycoprotein Ib platelet alpha subunit, glycoprotein Ib platelet subunit alpha
Внешние IDs	OMIM: 606672 MGI: 1333744 HomoloGene: 143 GeneCards: 2811
Генная онтология Функции • protein kinase inhibitor activity • thrombin-activated receptor activity • связывание с белками плазмы Компонент клетки • цитоплазма • часть мембраны • мембрана • клеточная мембрана • часть клеточной мембраны • поверхность клетки • anchored component of external side of plasma membrane • экзосомы • внеклеточное пространство • внеклеточный матрикс Биологический процесс • blood coagulation, intrinsic pathway • Остановка кровотечения • Фибринолиз • negative regulation of protein kinase activity • cytokine-mediated signaling pathway • Свёртывание крови • platelet activation • cell surface receptor signaling pathway • Агрегация клеток • cell morphogenesis • regulation of blood coagulation • negative regulation of JAK-STAT cascade • thrombin-activated receptor signaling pathway • platelet aggregation • regulation of megakaryocyte differentiation Источники:Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	2811	14723
Ensembl	ENSG00000185245	ENSMUSG00000050675
UniProt	P07359	O35930
RefSeq (мРНК)	NM_000173	NM_010326
RefSeq (белок)	NP_000164	NP_034456
Локус (UCSC)	Chr 17: 4.93 – 4.94 Mb	Chr 11: 70.64 – 70.64 Mb
Поиск PubMed	[1]	[2]
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)		Просмотр/Править (Мышь)

Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа цепь (англ. Glycoprotein Ib; GP1BA; CD42b) — мембранный белок, продукт гена человека GP1BA.

Функции

Гликопротеин Ib (GP Ib) является тромбоцитарным мембранным гликопротеином, гетеродимером. Полный комплекс включает собственно гетеродимер GP Ib из двух полипептидных цепей: альфа-цепи GP1BA и бета-цепи GP1BB, соединённых дисульфидной связью, а также нековалентно-ассоциированнные гликопротины IX и V. Комплекс функционирует как рецептор фактора фон Виллебранда. Мутации GP1BA приводят к синдрому Бернара-Сулье и болезни фон Виллебранда.

Взаимодействия

GP1BA взаимодействует с регуляторным белком YWHAZ из семейства 14-3-3 и актин-связывающим белком FLNB.