Даптомицин

Даптомицин
Химическое соединение
ИЮПАК	N-decanoyl-L-tryptophyl-L-asparaginyl-L-aspartyl-L-threonylglycyl- L-ornithyl-L-aspartyl-D-alanyl-L-aspartylglycyl-D-seryl-threo -3-methyl-L-glutamyl-3-anthraniloyl-L-alanine[egr]1-lactone
Брутто-формула	C72H101N17O26
Молярная масса	1619.7086
CAS	103060-53-3
PubChem	103060-53-3
DrugBank	DB00080
Классификация
АТХ	J01XX09
Фармакокинетика
Метаболизм	предполагается отсутствие системного метаболизма
Период полувывед.	7-11 часов
Экскреция	через почки
Лекарственные формы
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
Другие названия
Кубицин (Cubicin®)
Медиафайлы на Викискладе

Даптомицин (Daptomycin) — новый антибиотик из группы циклических липопептидов. Используется в лечении инфекций, вызванных грамположительными бактериями. Изначально выделен в Eli Lilly and Company в 1985 году из почвенного микроорганизма Streptomyces roseosporus. С 1997 года патент на лекарство принадлежит Cubist Pharmaceuticals Inc, оно продается под названием Cubicin.

Спектр активности

Препарат проявляет бактерицидную активность в отношении чувствительных грамположительных микроорганизмов. Наиболее чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, коагулазо-негативные стафилококки, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae subsp equisimilis, Streptococcus pyogenes, стрептококки группы G, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Даптомицин эффективен у пациентов с осложнёнными инфекциями кожи и мягких тканей (раневые инфекции, подкожные абсцессы), с бактериемией, вызванной золотистым стафилококком, при инфекционном эндокардите.

Побочные эффекты

В клинической практике нежелательные явления отмечались очень редко (≤1/10000): гиперчувствительность (отдельные спонтанные сообщения), включая легочную эозинофилию, везикулезно-буллезную сыпь с вовлечением слизистых оболочек и ощущением отёка ротоглотки, анафилаксия; постинфузионные реакции, включающие тахикардию, свистящее дыхание, лихорадку, озноб, системную гиперемию, головокружение, обморок; металлический привкус во рту. Повышение активности трансаминаз 1–3 степени, исчезающее после прекращении терапии препаратом. Рабдомиолиз отмечался у пациентов с ранее существовавшей почечной недостаточностью или при одновременном применении препарата с лекарственными препаратами, вызывающими рабдомиолиз.