Ауранофин
| Ауранофин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (1-Тио-бета-D-глюкопиранозато)(триэтилфосфин)золота 2,3.4,6-тетраацетат |
| Брутто-формула | C20H34AuO9PS |
| CAS | 34031-32-8 |
| PubChem | 16667669 |
| DrugBank | 00995 |
| АТХ | M01CB03 |
| Способ введения | |
| перорально | |
| Другие названия | |
| UNII-3H04W2810V, SKF D-39162, Auranofin, Goldar, Ridaura | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Ауранофин — пероральный препарат золота с специфической противовоспалительной иммуносупрессивной активностью в отношении аутоиммунных процессов.
Содержание
Фармакологическое действие
Механизм действия, вероятно, связан с угнетающим влиянием на аутоиммунитет.
Показания
Базисная терапия ревматоидного артрита.
Режим дозирования
Взрослым — по 6 мг/сут (в 1 или 2 приёма). При клинической неэффективности приёма в течение 3-6 мес доза может быть увеличена до 9 мг/сут. Если при этом благоприятные результаты не достигаются в течение последующих 3-6 мес, лечение следует прекратить.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, боль в желудке, сыпь, зуд, стоматит; редко — нарушения функции печени. Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, лейкопения; очень редко — тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: редко — протеинурия, нарушение функции почек. Прочие: конъюнктивит; редко — аллергические реакции в виде кожной сыпи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тяжёлым металлам, прогрессирующие заболевания почек, активная стадия гепатита, нарушения кроветворения, беременность, лактация, детский возраст.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Особые указания
Перед началом терапии ауранофином следует провести следующие лабораторные исследования: уровень гемоглобина, количество тромбоцитов, активность печёночных трансаминаз, концентрация мочевины, креатинина, количество белка в моче. В течение 1-го года лечения необходимо каждый месяц проверять картину периферической крови и количество белка в моче. В течение 2-го года лечения эти исследования можно проводить каждые 2-3 месяца. При протеинурии более 1 г/сут следует прекратить применение.