Аритмогенная дисплазия правого желудочка

Аритмогенная дисплазия правого желудочка
Микропрепарат миокарда, окраска гематоксилин — эозином: исход аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка: гибель кардиомиоцитов (a), с развитием фиброза и инфильтрации адипоцитами (b).
МКБ-10	I42.8
МКБ-10-КМ	I42.8
МКБ-9-КМ	425.4
OMIM	107970
DiseasesDB	29750
MeSH	D019571
Медиафайлы на Викискладе

Аритмоге́нная кардиомиопати́я (дисплази́я) пра́вого желу́дочка (лат. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia) — наследственное заболевание сердца.

Этиология

Развитие данной патологии связано с генетическим дефектом части сердечной мускулатуры, известной как десмосомы — это часть клеток миокарда, которая соединяет клетки между собой. Десмосомы состоят из нескольких видов протеинов и многие из этих протеинов могут иметь злокачественные мутации.

Патогенез

Аритмогенная дисплазия правого желудочка — кардиомиопатия, затрагивающая преимущественно правый желудочек. В правом желудочке возникают зоны гипокинезии, с заменой мышечной ткани на фиброзно-жировую, с ассоциированными аритмиями.

Клиническая картина

Аритмогенная дисплазия правого желудочка часто связана с диффузной кератодермой ладоней и подошв и вьющимися волосами, потому что их гены находятся рядом и наследуются вместе.

Аритмогенная дисплазия правого желудочка вызывает желудочковые аритмии у детей и лиц молодого возраста. Она развивается преимущественно у мужчин и в 30—50 % случаев носит наследственный характер.

Диагностика

Дифференциальная диагностика

Проводится с другими видами сердечной аритмии.

Прогноз